Krótki opis:
Numer CAS: 24390-14-5
Wzór cząsteczkowy: C24H31ClN2O9
masa cząsteczkowa: 526,97
Struktura chemiczna:
| Podstawowe informacje | |
| Nazwa produktu | Hyklan doksycykliny |
| Stopień | klasa farmaceutyczna |
| Wygląd | żółty, higroskopijny krystaliczny proszek |
| Analiza | 99% |
| Okres przydatności do spożycia | 2 lata |
| Uszczelka | 25kg/karton |
| Stan | przechowywać w chłodnym i suchym miejscu |
Opis hyklanu doksycykliny
Doksycyklina należy do grupy antybiotyków tetracyklinowych i jest powszechnie stosowana w leczeniu różnych infekcji. Hyklan doksycykliny to żółty, higroskopijny krystaliczny proszek, łatwo rozpuszczalny w wodzie i metanolu, trudno rozpuszczalny w etanolu (96%), rozpuszcza się w roztworach wodorotlenków i węglanów metali alkalicznych.
Hyklan doksycykliny jest hyklanem w postaci soli doksycykliny, jest antybiotykiem tetracyklinowym o szerokim spektrum działania.Hamuje syntezę białek bakteryjnych poprzez wiązanie się z rybosomami.Doksycyklina również selektywnie hamuje ludzką metaloproteinazę macierzy-8 (MMP-8) i MMP-13 w porównaniu z MMP-1 z odpowiednio 50, 60 i 5% hamowaniem, gdy jest stosowana w stężeniu 30 μM.Może być stosowany jako regulator indukowalnych systemów ekspresji genów, w których ekspresja zależy od obecności (Tet-On) lub nieobecności (Tet-Off) doksycykliny.Preparaty zawierające doksycyklinę znalazły zastosowanie w leczeniu zakażeń bakteryjnych i profilaktyce malarii.
Zastosowania hyklanu doksycykliny
Hyklan doksycykliny należy do grupy antybiotyków tetracyklinowych i jest powszechnie stosowany w leczeniu różnych infekcji.Stosowany jest w leczeniu chlamydii, riketsji, mykoplazmy i niektórych zakażeń krętkami.Jest również stosowany do hamowania metaloproteinaz macierzy w dawkach subantybakteryjnych.Hamuje metaloproteinazy macierzy w dawkach subantybakteryjnych.
Hyklan doksycykliny jest syntetyczną pochodną oksytetracykliny.Stosowany był do eliminacji Borrelia burgdorferi i Anaplasma phagocytophilum w zbiornikach gryzoni oraz do zwalczania kleszczy Ixodes scapularis.Jest to inhibitor o szerokim spektrum stosowany do hamowania metaloproteinaz macierzy (MMP), takich jak kolagenaza typu 1 w badaniach nad gojeniem się ran i przebudową tkanek.
