Podstawowe informacje | |
Nazwa produktu | Siarczan kolistyny |
Stopień | Klasa paszy |
Wygląd | Biały lub prawie biały, higroskopijny proszek |
Analiza | 99% |
Okres przydatności do spożycia | 2 lata |
Uszczelka | 20kg/karton 20kg/bęben |
Stan | Przechowywać w temperaturze -20 ℃ przez rok (proszek) |
Opis produktu
Kolistyna jest cyklicznym kationowym dekapeptydem połączonym z łańcuchem bocznym kwasu tłuszczowego, należy do grupy bakteryjnych peptydów przeciwdrobnoustrojowych o podobnej budowie.Siarczan kolistyny jest antybiotykiem polipeptydowym, który hamuje rozwój bakterii Gram-ujemnych poprzez wiązanie się z lipopolisacharydami i fosfolipidami w zewnętrznej błonie komórkowej bakterii Gram-ujemnych.
Siarczan kolistyny, znany również jako siarczan kolistyny, Christian (Colistin), polimyksyna E (polimyksyna E), antyfityna, biały lub prawie biały proszek, bezwonny, gorzki smak wilgoci, łatwo rozpuszczalny w wodzie, słabo rozpuszczalny w metanolu, etanolu, prawie nierozpuszczalny w aceton, eter, wolne zasady słabo rozpuszczalne w wodzie.Stabilny w zakresie PH3-7,5.Siarczan mykolistyny jest wytwarzany przez Bacillus polymyxoides, który ma silne działanie przeciwbakteryjne na bakterie Gram-ujemne.Stosowany jest w leczeniu chorób jelit wywołanych przez bakterie Gram-ujemne oraz jako dodatek paszowy o wyraźnym działaniu stymulującym wzrost.Połączenie efektu sulfadiazyny jest lepsze.
Funkcja produktu
Granulki siarczanu kolistyny poprawiły stabilność siły działania w paszy i wykazywały wysoką rozpuszczalność pomimo ich wytwarzania bez użycia drogiego nośnika lub specjalistycznego sprzętu.Konkretnie, granulki siarczanu kolistyny składające się zasadniczo z siarczanu kolistyny i mające średnice cząstek od 150 do 1500 |im, powierzchnię właściwą od 40 do 500 cm2/g, czas zwilżania 5 minut lub mniej i zawartość wilgoci 10% lub mniej.
Farmakodynamika
Kolistyna jest antybiotykiem polimyksynowym.Polimyksyny to polipeptydy kationowe, które niszczą błonę komórkową bakterii poprzez mechanizm podobny do detergentu.Wraz z rozwojem mniej toksycznych środków, takich jak penicyliny o rozszerzonym spektrum działania i cefalosporyny, pozajelitowe stosowanie polimyksyny zostało w dużej mierze porzucone, z wyjątkiem leczenia wielolekoopornych infekcji płuc u pacjentów z mukowiscydozą.