Krótki opis:
Numer CAS: 1197-18-8
Wzór cząsteczkowy: C8H15NO2
masa cząsteczkowa: 157,21
Struktura chemiczna:
| Podstawowe informacje | |
| Nazwa produktu | Kwas traneksamowy |
| Stopień | Klasa kosmetyczna |
| Wygląd | Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek |
| Analiza | 99% |
| Okres przydatności do spożycia | 2 lata |
| Uszczelka | 25 kg/bęben |
| Właściwości chemiczne | Jest łatwo rozpuszczalny w wodzie i lodowatym kwasie octowym, bardzo słabo rozpuszczalny w etanolu i praktycznie nierozpuszczalny w eterze |
Opis
Kwas traneksamowy jest pochodną kwasu aminometylobenzoesowego i rodzajem leku antyfibrynolitycznego hamującego krwawienie. Mechanizm hemostazy kwasu traneksamowego jest podobny do mechanizmu aminokapronowego i kwasu aminometylobenzoesowego, ale działanie jest silniejsze. Siła jest 7 do 10 razy większa od kwasu aminokapronowego, 2 razy większa od kwasu aminometylobenzoesowego, ale toksyczność jest podobna.
Struktura chemiczna kwasu traneksamowego jest podobna do lizyny, konkurencyjne hamowanie oryginalnej plazminy w adsorpcji fibryny, aby zapobiec ich aktywacji, ochrona białka błonnika przed rozkładem przez plazminę i rozpuszczeniem, ostatecznie osiągając hemostazę. Ma zastosowanie w leczeniu ostrej lub przewlekłej, miejscowej lub układowej pierwotnej nadczynności tarczycy fibrynolitycznej, spowodowanej krwawieniem, takim jak krwotok położniczy, krwotok nerkowy, krwotok z powodu przerostu prostaty, hemofilia, gruźlica płuc, krwioplucie, krwawienie z żołądka, po operacji wątroby, płuc , krwotok ze śledziony i innych wnętrzności; może być również stosowany podczas zabiegów chirurgicznych w przypadku nieprawidłowego krwawienia itp.
Kliniczny kwas traneksamowy ma znaczący wpływ na choroby ukąszenia owadów, zapalenie skóry i egzemę, plamicę prostą, przewlekłą pokrzywkę, sztuczną pokrzywkę płciową, toksyczne i wykwity. Ma także pewien wpływ na erytrodermę, twardzinę, toczeń rumieniowaty układowy (SLE), rumień wielopostaciowy, półpasiec i łysienie plackowate. Dobre jest również leczenie dziedzicznego efektu obrzęku naczynioruchowego. W leczeniu ostudy leki ogólne są skuteczne przez około 3 tygodnie, wyraźnie skuteczne przez 5 tygodni, przez 60 dni. Podawać doustnie w dawkach 0,25 ~ 0,5 g dziennie 3 ~ 4 razy. U kilku pacjentów nudności, zmęczenie, świąd, dyskomfort w jamie brzusznej i biegunka mogą powodować skutki uboczne po ustąpieniu objawów odstawienia.
Wskazania
Różne krwawienia spowodowane ostrą lub przewlekłą, miejscową lub ogólnoustrojową pierwotną hiperfibrynolizą; wtórny stan hiperfibrynolityczny spowodowany rozsianym wykrzepianiem wewnątrznaczyniowym. Generalnie nie stosować tego produktu przed heparynizacją.
Uraz lub krwawienie chirurgiczne w tkankach i narządach z dużą ilością aktywatorów plazminogenu, takich jak prostata, cewka moczowa, płuca, mózg, macica, nadnercza i tarczyca.
Antagonista tkankowego aktywatora plazminogenu (t-PA), streptokinazy i urokinazy.
Krwotok fibrynolityczny spowodowany sztuczną aborcją, wczesnym odwarstwieniem łożyska, porodem martwym i zatorem płynu owodniowego; i zwiększony krwotok miesiączkowy spowodowany patologiczną fibrynolizą wewnątrzmaciczną.
Neuropatia mózgowa Łagodne krwawienia, takie jak krwotok podpajęczynówkowy i krwotok z tętniaka wewnątrzczaszkowego, działanie leku Amstat w tym stanie jest lepsze niż inne leki przeciwfibrynolityczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko obrzęku mózgu lub zawału mózgu. U pacjentów z ciężkim przebiegiem leczenia ze wskazaniami chirurgicznymi produkt ten można stosować wyłącznie jako lek wspomagający.
W leczeniu dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego może zmniejszyć liczbę i nasilenie epizodów.
Stosowany u pacjentów z hemofilią w przypadku aktywnego krwotoku w połączeniu z innymi lekami.
Pacjenci z hemofilią i niedoborem czynnika VIII lub IX podczas ekstrakcji zęba lub operacji jamy ustnej w przypadku krwawienia operacyjnego.
