Krótki opis:
Numer CAS: 112811-59-3
Wzór cząsteczkowy: C19H22FN3O4
masa cząsteczkowa: 375,39
Struktura chemiczna:
| Podstawowe informacje | |
| Nazwa produktu | 112811-59-3 |
| Stopień | Stopień farmaceutyczny |
| Wygląd | Krystaliczny proszek w kolorze białym do prawie białego |
| Analiza | 99% |
| Okres przydatności do spożycia | 2 lata |
| Uszczelka | 25 kg/bęben |
| Składowanie | Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu |
Opis produktu
Gatifloksacyna należy do klasy leków zwanych antybiotykami chinolonowymi i jest stosowana w leczeniu ostrych infekcji zatok, płuc i dróg moczowych oraz infekcji bakteryjnych przenoszonych drogą płciową. Lek ten można przyjmować doustnie, w postaci tabletek lub we wstrzyknięciach. Często występują działania niepożądane z gatifloksacyną obejmują nudności, zapalenie pochwy (podrażnienie lub zapalenie pochwy), biegunkę, ból głowy, zawroty głowy i nieregularne bicie serca. Ogólnie rzecz biorąc, gatifloksacynę stosuje się u osób, które nie reagują na inne terapie OZUŚ.
W jednym badaniu gatifloksacynę porównywano z amoksycyliną z kwasem klawulanowym w leczeniu nawracającego zapalenia ucha środkowego (OM) i OZUŚ w przypadku niepowodzeń leczenia u dzieci. Trzysta pięćdziesiąt cztery niemowlęta i dzieci z nawracającym niepowodzeniem OM lub OZUŚ otrzymały gatyfloksacynę lub amoksycylinę z klawulanianem. Wyniki wykazały, że oba leki były dobrze tolerowane; najczęstszym działaniem niepożądanym była biegunka. Naukowcy doszli do wniosku, że leczenie gatifloksacyną raz na dobę było tak samo skuteczne jak leczenie amoksycyliną z klawulanianem dwa razy na dobę. W innej literaturze medycznej gatifloksacynę uznawano za opcję leczenia trzeciego rzutu w OZUŚ.
Zastosowania farmaceutyczne
Spektrum obejmuje Acinetobacter spp. i Aeromonas spp., ale jest mało aktywne wobec Ps. aeruginosa i inne niefermentujące pałeczki Gram-ujemne. Jest bardziej aktywny wobec szczepów gronkowców wrażliwych na metycylinę niż szczepów opornych na metycylinę. Jest również aktywny wobec Chlamydii, Mycoplasma i Legionella spp. i ma pewną aktywność wobec beztlenowców.
Po podaniu doustnym jest prawie całkowicie wchłaniany i szeroko rozprowadzany po całym organizmie, do wielu tkanek i płynów ustrojowych. Okres półtrwania w osoczu wynosi 6–8 godzin. Ponad 70% leku jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem. Klirens nerkowy zmniejsza się o 57% w umiarkowanej niewydolności nerek i o 77% w ciężkiej niewydolności nerek.
Wydłużenie odstępu QTC u niektórych pacjentów i wpływ na cukrzycę spowodowały wycofanie leku w większości krajów do stosowania ogólnoustrojowego. Gatifloksacyna jest nadal stosowana w Ameryce Północnej wyłącznie jako roztwór do oczu.
Skutki uboczne
Gatifloksacyna dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego (dostępność po podaniu doustnym prawie 100%), a jednoczesne podanie śniadania kontynentalnego o wartości 1050 kcal nie miało wpływu na jej dostępność. Standardowa dawka wynosi 400 mg raz na dobę i dostępna jest zarówno postać doustna, jak i dożylna.
Częste skutki uboczne
Nasilenie infekcji oczu
Podrażnienie oczu
Ból oczu
Zmiana smaku
