Podstawowe informacje | |
Nazwa produktu | Sól sodowa cefazoliny |
Nr CAS | 27164-46-1 |
Wygląd | Krystaliczny proszek w kolorze białym do prawie białego |
Stopień | Stopień farmaceutyczny |
Składowanie | Przechowywać w ciemnym miejscu, w atmosferze obojętnej, 2-8°C |
Okres przydatności do spożycia | 2 lata |
Stabilność | Stabilny, ale może być wrażliwy na ciepło - przechowywać w chłodnych warunkach. Może odbarwić się pod wpływem światła – przechowywać w ciemności. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami. |
Pakiet | 25 kg/bęben |
Opis produktu
Półsyntetyczny antybiotyk zawierający cefalosporyny w cząsteczce cefalosporyn. Przetłumaczone jako mycyna Xianfeng. należą do β-Antybiotyki laktamowe, tak β- Pochodne kwasu 7-aminocefalosporanowego (7-ACA) zawarte w antybiotykach laktamowych mają podobny mechanizm bakteriobójczy. Ten rodzaj leku może zniszczyć ścianę komórkową bakterii i zabić je w okresie rozrodczym. Ma silne selektywne działanie na bakterie i prawie nie jest toksyczny dla ludzi, z zaletami takimi jak szerokie spektrum przeciwbakteryjne, silne działanie przeciwbakteryjne, odporność na enzymy penicylinowe i mniej reakcji alergicznych w porównaniu z penicyliną. Jest to zatem ważny antybiotyk o wysokiej skuteczności, niskiej toksyczności i szerokim zastosowaniu klinicznym. Cefalosporyny pierwszej generacji zostały opracowane wcześniej i charakteryzowały się silniejszym działaniem przeciwbakteryjnym w porównaniu z Chemicalbook, węższym spektrum działania przeciwbakteryjnego i lepszym działaniem przeciw bakteriom Gram-dodatnim niż bakterie Gram-ujemne. Wytwarzana przez Staphylococcus aureus β-Laktamaza jest stabilna i może hamować wytwarzanie bakterii ujemnych. β- Laktamazy są niestabilne i nadal mogą być wytwarzane przez wiele bakterii Gram-ujemnych. β- Uszkodzone przez laktamazy. Cefazolina sodowa to półsyntetyczna cefalosporyna pierwszej generacji, która ma działanie przeciwbakteryjne zarówno wobec bakterii Gram-dodatnich, jak i Gram-ujemnych. Powszechnie stosuje się go w infekcjach układu oddechowego, układu moczowo-płciowego, tkanek miękkich skóry, kości i stawów oraz dróg żółciowych wywołanych przez wrażliwe bakterie, a także w zapaleniu wsierdzia, sepsie, infekcjach gardła i ucha. Ma silną aktywność przeciwko bakteriom Gram-dodatnim, takim jak Staphylococcus aureus i Streptococcus (z wyłączeniem Enterococcus) i jest lepszy od cefalosporyn drugiej trzeciej generacji.
Zastosowanie chemiczne
Cefazolina (Ancef, Kefzol) jest jedną z szeregu półsyntetycznych cefalosporyn, w których grupę funkcyjną C-3 acetoksylową zastąpiono grupą heterocykliczną zawierającą tiol – tutaj 5-metylo-2-tio-1,3,4-tiadiazolem. Zawiera także dość nietypową grupę acylującą tetrazoliloacetylową. Cefazolina została wypuszczona na rynek w 1973 roku w postaci rozpuszczalnej w wodzie soli sodowej. Jest aktywny wyłącznie po podaniu pozajelitowym.
Cefazolina zapewnia wyższe stężenie w surowicy, wolniejszy klirens nerkowy i dłuższy okres półtrwania niż inne cefalosporyny pierwszej generacji. Jest to około 75% białka osocza związanego z białkami, co stanowi wartość wyższą niż w przypadku większości innych cefalosporyn. Wczesne badania in vitro i badania kliniczne sugerują, że cefazolina jest bardziej aktywna wobec pałeczek Gram-ujemnych, ale mniej aktywna wobec ziarniaków Gram-dodatnich niż którakolwiek cefalotyna lub cefalorydyna. Częstość występowania zakrzepowego zapalenia żył po wstrzyknięciu dożylnym i bólu w miejscu wstrzyknięcia domięśniowego wydaje się być najniższa wśród pozajelitowych cefalosporyn.