环维生物

HUANWEI BIOTECH

Świetna obsługa to nasza misja

Sól sodowa cefazoliny

Krótki opis:

Numer CAS: 27164-46-1

Wzór cząsteczkowy: C14H15N8NaO4S3

masa cząsteczkowa: 478,5

Struktura chemiczna:


  • :
  • Szczegóły produktu

    Tagi produktów

    Podstawowe informacje
    Nazwa produktu Sól sodowa cefazoliny
    Nr CAS 27164-46-1
    Wygląd Krystaliczny proszek w kolorze białym do prawie białego
    Stopień Stopień farmaceutyczny
    Składowanie Przechowywać w ciemnym miejscu, w atmosferze obojętnej, 2-8°C
    Okres przydatności do spożycia 2 lata
    Stabilność Stabilny, ale może być wrażliwy na ciepło - przechowywać w chłodnych warunkach. Może odbarwić się pod wpływem światła – przechowywać w ciemności. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami.
    Pakiet 25 kg/bęben

    Opis produktu

    Półsyntetyczny antybiotyk zawierający cefalosporyny w cząsteczce cefalosporyn. Przetłumaczone jako mycyna Xianfeng. należą do β-Antybiotyki laktamowe, tak β- Pochodne kwasu 7-aminocefalosporanowego (7-ACA) zawarte w antybiotykach laktamowych mają podobny mechanizm bakteriobójczy. Ten rodzaj leku może zniszczyć ścianę komórkową bakterii i zabić je w okresie rozrodczym. Ma silne selektywne działanie na bakterie i prawie nie jest toksyczny dla ludzi, z zaletami takimi jak szerokie spektrum przeciwbakteryjne, silne działanie przeciwbakteryjne, odporność na enzymy penicylinowe i mniej reakcji alergicznych w porównaniu z penicyliną. Jest to zatem ważny antybiotyk o wysokiej skuteczności, niskiej toksyczności i szerokim zastosowaniu klinicznym. Cefalosporyny pierwszej generacji zostały opracowane wcześniej i charakteryzowały się silniejszym działaniem przeciwbakteryjnym w porównaniu z Chemicalbook, węższym spektrum działania przeciwbakteryjnego i lepszym działaniem przeciw bakteriom Gram-dodatnim niż bakterie Gram-ujemne. Wytwarzana przez Staphylococcus aureus β-Laktamaza jest stabilna i może hamować wytwarzanie bakterii ujemnych. β- Laktamazy są niestabilne i nadal mogą być wytwarzane przez wiele bakterii Gram-ujemnych. β- Uszkodzone przez laktamazy. Cefazolina sodowa to półsyntetyczna cefalosporyna pierwszej generacji, która ma działanie przeciwbakteryjne zarówno wobec bakterii Gram-dodatnich, jak i Gram-ujemnych. Powszechnie stosuje się go w infekcjach układu oddechowego, układu moczowo-płciowego, tkanek miękkich skóry, kości i stawów oraz dróg żółciowych wywołanych przez wrażliwe bakterie, a także w zapaleniu wsierdzia, sepsie, infekcjach gardła i ucha. Ma silną aktywność przeciwko bakteriom Gram-dodatnim, takim jak Staphylococcus aureus i Streptococcus (z wyłączeniem Enterococcus) i jest lepszy od cefalosporyn drugiej trzeciej generacji.

    Zastosowanie chemiczne

    Cefazolina (Ancef, Kefzol) jest jedną z szeregu półsyntetycznych cefalosporyn, w których grupę funkcyjną C-3 acetoksylową zastąpiono grupą heterocykliczną zawierającą tiol – tutaj 5-metylo-2-tio-1,3,4-tiadiazolem. Zawiera także dość nietypową grupę acylującą tetrazoliloacetylową. Cefazolina została wypuszczona na rynek w 1973 roku w postaci rozpuszczalnej w wodzie soli sodowej. Jest aktywny wyłącznie po podaniu pozajelitowym.

    Cefazolina zapewnia wyższe stężenie w surowicy, wolniejszy klirens nerkowy i dłuższy okres półtrwania niż inne cefalosporyny pierwszej generacji. Jest to około 75% białka osocza związanego z białkami, co stanowi wartość wyższą niż w przypadku większości innych cefalosporyn. Wczesne badania in vitro i badania kliniczne sugerują, że cefazolina jest bardziej aktywna wobec pałeczek Gram-ujemnych, ale mniej aktywna wobec ziarniaków Gram-dodatnich niż którakolwiek cefalotyna lub cefalorydyna. Częstość występowania zakrzepowego zapalenia żył po wstrzyknięciu dożylnym i bólu w miejscu wstrzyknięcia domięśniowego wydaje się być najniższa wśród pozajelitowych cefalosporyn.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Zostaw wiadomość: