Krótki opis:
Numer CAS: 472-15-1
Wzór cząsteczkowy: C30H48O3
masa cząsteczkowa: 456,71
Struktura chemiczna:
| Podstawowe informacje | |
| Nazwa produktu | Kwas betulinowy |
| Stopień | Stopień farmaceutyczny |
| Wygląd | Biały lub prawie biały |
| Analiza | 98% |
| Okres przydatności do spożycia | 2 lata |
| Uszczelka | 25 kg/bęben |
| Stan | Stabilny, ale przechowywany w chłodnym miejscu. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami, glukonianem wapnia, barbituranami, siarczanem magnezu, fenytoiną, witaminami sodu z grupy B. |
Opis
Kwas betulinowy (472-15-1) to naturalny triterpenoid łupanowy pozyskiwany z brzozy białej (Betula pubescens). Indukuje apoptozę w różnych liniach komórkowych.1 Indukuje otwarcie porów przejścia przepuszczalności mitochondriów.2 „Działa jako chemosensybilizator w leczeniu przeciwnowotworowym w liniach komórkowych raka okrężnicy opornego na chemioterapię.3 Przepuszczalny dla komórek.
Używać
Kwas betulinowy jest naturalnym pentacyklicznym triterpenoidem. Kwas betulinowy wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciw wirusowi HIV. Kwas betulinowy selektywnie indukuje apoptozę w komórkach nowotworowych poprzez bezpośrednią aktywację mitochondrialnego szlaku apoptozy poprzez mechanizm niezależny od p53 i CD95. Kwas betulinowy wykazuje również aktywność agonisty TGR5.
Zastosowano kwas betulinowy (BetA):
1. przetestować jego działanie jako środka przeciwwirusowego przeciwko wirusowi dengi (DENV).
2.jako inhibitor białka wiążącego elementy regulatorowe steroli (SREBP) do tłumienia metabolizmu lipidów i proliferacji komórek raka jasnokomórkowego nerki (ccRCC).
3. jako leczenie w celu sprawdzenia jego właściwości przeciwnowotworowych pod kątem żywotności komórek i testów apoptotycznej śmierci komórek w modelach szpiczaka mnogiego.
Badania przeciwnowotworowe
Związek ten to pentacykliczny triterpen otrzymywany z gatunków Betula i Zizyphus, który wykazuje selektywną cytotoksyczność wobec ludzkich komórek czerniaka (Shoeb2006). Generuje reaktywne formy tlenu, aktywuje kaskadę MAPK, hamuje stopoizomerazę I, hamuje angiogenezę, moduluje prowzrostowe aktywatory transkrypcji, moduluje aktywność aminopeptydazy-N, a tym samym indukuje apoptozę w komórkach nowotworowych (Desai i in. 2008; Fulda 2008).
Aktywność biologiczna
Naturalny triterpenoid wykazujący działanie przeciw wirusowi HIV i przeciwnowotworowe. Indukuje wytwarzanie reaktywnych form tlenu (ROS) i aktywuje NF-κ B. Wykazuje aktywność agonisty TRG5 (EC 50 = 1,04 μM).
Działania biochemiczne/fizyczne
Kwas betulinowy, pentacykliczny triterpen, selektywnie indukuje apoptozę w komórkach nowotworowych poprzez bezpośrednią aktywację mitochondrialnego szlaku apoptozy poprzez mechanizm niezależny od p53 i CD95.
